Вы можете отправить нам 1,5% своих польских налогов
Беларусы на войне
  1. На четверг объявили оранжевый уровень опасности
  2. «Как бы они на меня сегодня ни обиделись». Лукашенко потребовал ужесточать подготовку водителей
  3. Преподаватель БГУИР пожаловался Лукашенко на руководство университета и призвал направить туда проверку
  4. «Бюро»: Дмитрий Басков расширяет бизнес — подробности
  5. Ремонт на «Дружбе» завершен, Украина готова возобновить прокачку нефти, заявил Зеленский. Он ожидает разблокировки кредита ЕС
  6. Американцы выложили в сеть похищенный нацистами советский архив Смоленской области. В нем есть много интересного по беларусской истории
  7. Бывшая политзаключенная Наталья Левая, которую освободили из колонии на последних месяцах беременности, родила ребенка
  8. Синоптики предупредили о похолодании — возможен даже мокрый снег


/

Ученые разработали новый подход к лечению рака, который может стать настоящим прорывом. Они нашли химические соединения, способные избирательно блокировать связь между ключевым онкогеном RAS и сигнальным путем PI3K, ответственным за рост опухоли, при этом не нарушая работу здоровых клеток, пишет ScienceDaily.

Изображение носит иллюстративный характер. Фото: pexels.com
Изображение носит иллюстративный характер. Фото: pexels.com

Открытие уже перешло в фазу первых клинических испытаний на людях. Если терапия окажется безопасной и эффективной, ее смогут применять при широком спектре онкологических заболеваний, где задействован RAS или связанные с ним сигнальные пути.

Ген RAS играет ключевую роль в контроле роста и деления клеток. Мутации в нем встречаются примерно в 20% всех случаев рака. Когда RAS мутирует, он постоянно активирует процессы, которые заставляют клетки бесконтрольно размножаться.

Полностью блокировать RAS или ферменты, на которые он влияет, ученые долго не могли — эти же механизмы жизненно необходимы для нормальной работы организма. Например, фермент PI3K участвует не только в росте клеток, но и регулирует уровень сахара в крови. Его полная блокировка приводит к опасным побочным эффектам, включая гипергликемию.

Исследователи нашли небольшие молекулы, которые «прилипают» к PI3K в точке, где обычно связывается RAS, и тем самым прерывают патологический сигнал, не мешая PI3K выполнять другие функции.

В экспериментах на мышах с опухолями легких, вызванными мутацией RAS, новый препарат остановил рост опухоли без признаков повышения сахара в крови.

Затем ученые протестировали комбинацию нового соединения с другими лекарствами, действующими на тот же сигнальный путь. Такой подход дал более мощный и продолжительный эффект, чем каждое из средств по отдельности.

Дополнительно соединение проверили на опухолях с мутацией HER2, которая часто встречается при раке молочной железы. Результат оказался успешным даже без участия RAS, что открывает перспективы использования терапии при разных типах онкологических заболеваний.

Клиническое испытание уже началось: его участниками станут пациенты с мутациями RAS и HER2. Врачи будут оценивать безопасность, возможные побочные эффекты и эффективность терапии, в том числе в комбинации с другими препаратами.