Вы можете отправить нам 1,5% своих польских налогов
Беларусы на войне
  1. Правозащитный центр «Весна» теперь будет вести основную работу из Польши
  2. Доллар стремительно дешевеет: что будет с курсами в конце апреля. Прогноз по валютам
  3. Ремонт на «Дружбе» завершен, Украина готова возобновить прокачку нефти, заявил Зеленский. Он ожидает разблокировки кредита ЕС
  4. Пророссийская партия победила на выборах в одной из стран Евросоюза
  5. «Вызывает глубокую тревогу». Эксперты ООН обратились к властям Беларуси
  6. Синоптики предупредили о похолодании — возможен даже мокрый снег
  7. Лукашенко заговорил о возврате к советской системе
  8. Том Круз имеет все шансы получить крупнейший гонорар в истории Голливуда. Название этого фильма вам явно понравится
  9. Коррупция, махинации, пьянки. Что рассказал в мемуарах первый посол независимой Беларуси (он был из оппозиции и работал в Германии в 90-х)


/

Ученые из Дании и США разработали платформу на базе ИИ, которая всего за 4−6 недель способна создавать белки, перенаправляющие иммунные клетки пациента на борьбу с раком. Новая методика впервые позволяет спроектировать в компьютере белковые «ключи» — так называемые minibinders, которые направляют T-клетки на разрушение опухолевых клеток, избегая при этом повреждения здоровых тканей, пишет ScienceDaily.

Изображение носит иллюстративный характер. Фото: CDC / Unsplash
Изображение носит иллюстративный характер. Фото: CDC / Unsplash

Исследование опубликовано в журнале Science и представляет собой серьезный шаг к персонализированной терапии. ИИ помогает находить безопасные и эффективные мишени среди белков опухолей, резко сокращая время разработки лечения с нескольких лет до нескольких недель.

Эксперименты подтвердили эффективность подхода: модифицированные T-клетки, получившие название IMPAC-T, успешно уничтожали клетки рака в лабораторных условиях. Также была проведена виртуальная проверка безопасности, исключающая перекрестные реакции с белками здоровых клеток.

По прогнозам исследователей, технология может быть готова к клиническим испытаниям уже через пять лет. Это открывает путь к более точной, быстрой и индивидуальной терапии онкологических заболеваний.