Вы можете отправить нам 1,5% своих польских налогов
Беларусы на войне
  1. Правозащитный центр «Весна» теперь будет вести основную работу из Польши
  2. Ремонт на «Дружбе» завершен, Украина готова возобновить прокачку нефти, заявил Зеленский. Он ожидает разблокировки кредита ЕС
  3. Коррупция, махинации, пьянки. Что рассказал в мемуарах первый посол независимой Беларуси (он был из оппозиции и работал в Германии в 90-х)
  4. Лукашенко заговорил о возврате к советской системе
  5. Доллар стремительно дешевеет: что будет с курсами в конце апреля. Прогноз по валютам
  6. Пророссийская партия победила на выборах в одной из стран Евросоюза
  7. «Вызывает глубокую тревогу». Эксперты ООН обратились к властям Беларуси
  8. Том Круз имеет все шансы получить крупнейший гонорар в истории Голливуда. Название этого фильма вам явно понравится
  9. Синоптики предупредили о похолодании — возможен даже мокрый снег


/

Ученые из Дании и США разработали платформу на базе ИИ, которая всего за 4−6 недель способна создавать белки, перенаправляющие иммунные клетки пациента на борьбу с раком. Новая методика впервые позволяет спроектировать в компьютере белковые «ключи» — так называемые minibinders, которые направляют T-клетки на разрушение опухолевых клеток, избегая при этом повреждения здоровых тканей, пишет ScienceDaily.

Изображение носит иллюстративный характер. Фото: CDC / Unsplash
Изображение носит иллюстративный характер. Фото: CDC / Unsplash

Исследование опубликовано в журнале Science и представляет собой серьезный шаг к персонализированной терапии. ИИ помогает находить безопасные и эффективные мишени среди белков опухолей, резко сокращая время разработки лечения с нескольких лет до нескольких недель.

Эксперименты подтвердили эффективность подхода: модифицированные T-клетки, получившие название IMPAC-T, успешно уничтожали клетки рака в лабораторных условиях. Также была проведена виртуальная проверка безопасности, исключающая перекрестные реакции с белками здоровых клеток.

По прогнозам исследователей, технология может быть готова к клиническим испытаниям уже через пять лет. Это открывает путь к более точной, быстрой и индивидуальной терапии онкологических заболеваний.